缺氧诱导因子-1α对结直肠癌细胞上皮间质转化及侵袭迁移的影响

作者：吴丽丽; 孙慧誌; 孙冉; 赵楠; 王勇; 古强; 董学易; 刘芳; 孙保存

来源：天津医药, 2016, 44(05): 535-658.

• 缺氧诱导因子1,α亚基
• 结直肠肿瘤
• 上皮间质转化
• 细胞增殖
• 肿瘤侵润
• 细胞运动

目的探讨缺氧是否能促进不同分化程度结直肠癌细胞上皮间质转化(EMT),并分析缺氧对结直肠癌细胞侵袭、迁移的影响。方法分别选取HCT_116(低度分化)和HT-29(高度分化)结直肠腺癌细胞。观察0、10、25、50、100及150 mg/L氯化钴(CoCl_2)诱导2种细胞48 h后的形态变化。分析0、10、25、50及100 mg/L CoCl_2处理48 h后缺氧诱导因子(HIF)-1α蛋白表达变化,筛选出CoCl_2诱导细胞缺氧的最适合浓度。MTT实验检测不同时间点(0、24、48、72及96 h)CoCl_2诱导2种结直肠癌细胞的增殖情况,筛选出CoCl_2诱导缺氧的最佳时间。最佳浓度和时间条件下,对HCT_116和HT-29细胞分别进行缺氧(缺氧组)和常氧(常氧组)处理,Transwell侵袭和划痕实验检测2组2种细胞的侵袭、迁移情况;Western blot实验和RT-PCR实验检测2组HIF-1α、E-cadherin及Vimentin的蛋白及m RNA表达水平。结果 50 mg/L CoCl_2作用48 h时2种细胞均出现明显的形态改变。2组HCT_116、HT-29细胞的HIF-1α蛋白表达水平随CoCl_2浓度增加均呈先增后减趋势,50 mg/L为最适宜浓度(P<0.05)。0~96 h时2种细胞不论有无缺氧,细胞增殖能力均呈先增后减趋势(P<0.05),48 h为最佳作用时间。HCT_116和HT-29细胞系中缺氧组穿膜细胞数和细胞迁移率均明显高于常氧组(P<0.05)。HCT_116、HT-29细胞系中缺氧组HIF-1α、Vimentin的蛋白和m RNA表达水平均高于常氧组,而E-cadherin的蛋白和m RNA表达水平低于常氧组(均P<0.05)。结论缺氧能诱导不同分化程度结直肠癌细胞均发生EMT,并能增强2种结直肠癌细胞的侵袭、迁移能力。

• 单位
  天津医科大学总医院; 天津市南开医院; 天津医科大学