载氟尿嘧啶纳米粒的制备及SGC-7901胃癌细胞株的摄取实验

作者：王宏彬; 王琪; 汪小平; 朱明洁; 覃刘彬; 万智勇

来源：药学服务与研究, 2013, 13(04): 270-273.

• 氟尿嘧啶
• 纳米粒
• 靶向制剂
• 胃肿瘤
• 肿瘤细胞,培养的

目的:制备载氟尿嘧啶的纳米粒,并考察其体外释放性能和胃癌细胞株对其的摄取能力。方法:以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸乙醇酸-聚赖氨酸-(缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸)环肽(PEAL-cRGD)为载体,用乳化-溶剂蒸发法制备氟尿嘧啶纳米粒,以粒径和包封率为评价指标,通过正交试验设计筛选最优制备工艺,并测定SGC-7901胃癌细胞株对该纳米粒的摄取能力。结果:以最优工艺制备的纳米粒为大小均匀的球形,粒径(172.9±2.3)nm,包封率(75.31±1.91)%,在pH7.4磷酸盐缓冲液中192h累积释放率为(58.63±2.47)%。SGC-7901胃癌细胞株能有效摄取该纳米粒。结论:本研究制备的氟尿嘧啶纳米粒包封率较高,粒径较小,能促进胃癌细胞对氟尿嘧啶的摄取。

• 单位
  上海市肿瘤研究所; 上海市浦东新区浦南医院; 上海交通大学; 上海交通大学医学院附属仁济医院