摘要
目的建立高效液相色谱法同时测定痛风定胶囊中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、杯苋甾酮、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B。方法采用HPLC法,Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:240nm(0~27min检测龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷和杯苋甾酮)和208nm(27~55min检测泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B);体积流量:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样量:10μL。结果龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、杯苋甾酮、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B分别在45.84~1 146.00、9.02~225.50、12.86~321.50、4.69~117.25、0.88~22.00、0.59~14.75、0.77~19.25、0.66~16.50、3.37~84.25μg/mL与峰面积线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率分别为100.03%、99.55%、99.78%、98.56%、97.98%、96.95%、98.21%、97.75%、100.06%,RSD值分别为0.61%、0.95%、0.71%、1.17%、1.63%、1.09%、1.73%、1.20%、0.84%。结论所建立的方法结果准确,操作便捷,重复性好,为全面评价痛风定胶囊的整体质量提供了参考依据。
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单位河南中医药大学; 河南省食品药品检验所