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摘要
目的探讨不同剂量睾酮干预小鼠心肌细胞衰老中p16INK4a的表达。方法用1μmol/L,100nmol/L,10 nmol/L3种剂量睾酮干预自然衰老的小鼠心肌细胞,检测各组衰老相关β-半乳糖甘酶染色阳性细胞率,细胞周期分布,p16INK4amRNA及蛋白表达。结果与衰老心肌细胞相比,1μmol/L,100 nmol/L,10 nmol/L睾酮可剂量依赖性的降低衰老相关β-半乳糖甘酶染色阳性细胞率及细胞G0/G1期比例(P<0.05)。睾酮干预亦可剂量依赖性地下调p16INK4amRNA及蛋白表达。结论1μmol/L,100 nmol/L,10 nmol/L睾酮可通过剂量依赖性地减少p16INK4a的表达,抑制小鼠心肌细胞衰老。
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