基因变异筛查技术在原发性高血压诱发脑梗死患者诊疗中的应用

作者：宁学斌; 刘晓光; 张岸平^*; 高利常; 李冀

来源：华北理工大学学报(医学版), 2021, 23(03): 195-200.

DOI：10.19539/j.cnki.2095-2694.2021.03.005

• 原发性高血压
• 脑梗死
• 单核苷酸多态性

目的探讨基因变异筛查技术在原发性高血压(EH)诱发脑梗死患者诊疗中应用效果。方法收集2014年3～10月唐山市三所三甲医院收治的EH诱发脑梗死患者498例为观察组,健康体检者506例为对照组,采用SNPstream技术和RFLP-PCR技术筛查血管紧张素原(AGT)基因tag SNP多态性。结果 (1)两组年龄、性别、高密度脂蛋白(HDL-C)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组身高低于对照组,体质量、体质量指数(BMI)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)AGT基因中14个位点的多态性与发生ET诱发脑梗死病的风险无相关性(P>0.05)。rs2493132多态性、rs3789678多态性与ET诱发脑梗死病密切相关(P<0.05)。结论基因变异筛查技术可用于ET诱发脑梗死患者诊断和治疗。

• 单位
  华北理工大学; 生命科学学院