摘要
目的: 构建HAb18G的原核表达载体, 并在大肠杆菌中诱导高效表达, 进行功能、免疫原性测定.方法: 采用PCR技术, 从已构建的pBluescript/HAb18G克隆载体中扩增HAb18G全长cDNA, 克隆入原核表达载体pRSET-C,转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达, 表达产物用SDS-PAGE检测, 表达量用激光薄层扫描检测.纯化表达的HAb18G蛋白, 并用明胶酶谱和
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单位第四军医大学; 西京医院