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摘要
目的 运用UPLC-Q-TOF-MSE结合网络药理学方法探索黄地安消胶囊治疗2型糖尿病(T2DM)的主要物质基础和作用机制。方法 采用UPLC-Q-TOF-MSE对2型糖尿病模型大鼠灌胃黄地安消胶囊后的血清样品进行检测，确定药物的入血成分，并通过Swiss Target Prediction数据库检索作用靶点，在GeneCards数据库和DrugBank数据库中检索T2DM相关作用靶点。所得成分疾病交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析并进行可视化分析。结果 黄地安消胶囊28个入血原型成分作用于495个靶点，与782个T2DM相关靶点交集获得黄地安消胶囊治疗T2DM的潜在作用靶点基因141个；PPI进一步筛选出关键靶点VEGFA、AKT1、SRC、EGFR等。GO富集分析中生物学过程条目5050个，细胞组分条目431个，分子功能条目802个；KEGG富集分析获得与关键靶点相关通路19条。RT-q PCR和Westernblot实验结果表明，黄地安消胶囊含药血清可调控HUVECs中VEGFA、AKT1、SRC、EGFR的表达。结论 黄地安消胶囊28个入血成分中木兰花碱、高良姜素、槲皮素等可能通过作用于VEGFA、AKT1、SRC、EGFR调控AGE-RAGE糖尿病并发症和AMPK等信号通路，从而发挥治疗作用。
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