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摘要
已有研究表明,遗传因素在IgA肾病发病机制中起着重要作用。近年兴起的全基因组关联分析研究(GWAS)为遗传学研究提供了新的工具和思路。中山大学附属第一医院肾内科进行了中国汉族人群IgA肾病GWAS研究,发现两个中国汉族人群特有的遗传易感位点(17p13和8p23),同时还验证了在欧美研究中发现的两个易感位点(22q12和MHC区域),并发现多个易感基因与IgA肾病各临床表型相关联。GWAS研究对于明确IgA肾病的遗传发病机制,进一步探索IgA肾病特异性治疗方法及干预新靶点具有重要的科学意义和实用价值。
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