胸腺基质淋巴细胞生成素对血小板功能的影响

作者：董江川; 王博远; 林静; 胡豫; 李大主

来源：临床心血管病杂志, 2013, 29(12): 944-947.

DOI：10.13201/j.issn.1001-1439.2013.12.001

• 胸腺基质淋巴细胞生成素
• 血小板
• 血小板聚集
• ATP释放
• 血小板膜糖蛋白

目的:观察胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)对血小板功能的影响。方法:采用血小板荧光-聚集分析仪检测TSLP刺激对血小板聚集功能及血小板ATP释放反应的影响;用流式细胞术(FCM)检测血小板表面TSLP受体(TSLPR)的表达,检测TSLP、胶原刺激和TSLP受体阻断下血小板膜蛋白的表达。结果:20位健康志愿者TSLPR-PE荧光标记阳性的血小板百分率为(7.30±3.58)%。TSLP刺激组血小板聚集及ATP释放分别为(0.6±0.8)%及(0.06±0.08)%;TSLP加胶原共刺激组血小板聚集及ATP释放明显高于胶原刺激组(P<0.01);TSLPR抗体组血小板聚集及ATP释放明显低于TSLP加胶原共刺激组(P<0.05)。TSLP刺激组及TSLP加胶原共刺激组血小板膜糖蛋白CD63、CD62p及PAC-1表达与对照组相比均增加(均P<0.05)。TSLP加胶原共刺激组与对照组相比CD42b表达明显下降(P<0.01);TSLP加胶原刺激组与胶原刺激组相比,CD62、CD63、PAC-1表达明显上升,CD42b的表达明显下降(均P<0.05);TSLPR抗体组与TSLP加胶原刺激组相比,CD62、CD63、PAC-1表达明显下降(均P<0.05),CD42b的表达变化不明显。结论:正常人血小板表面存在TSLPR。TSLP可增强胶原诱导血小板聚集及释放,并可通过TSLPR促进血小板活化。

• 单位
  协和医院; 医药学院; 华中科技大学; 重庆医科大学