建立了纺织染整助剂中7种全氟化合物的液相色谱-串联质谱检测方法,采用甲醇作为萃取溶剂,使用超声波水浴,并通过针式过滤器过滤,然后利用LC-MS/MS作为检测分析仪器,采用负离子模式的多反应监测(MRM),外标法定量。结果表明,在水状、粉末状和膏状3种样品基质中的加标回收率为68%~111%,相对偏差为2%~15%。该方法前处理简单,回收率高,精密度好,适用于纺织染整助剂中全氟化合物的检测确证。