摘要
目的观察红色毛癣菌在不同温度、不同培养基上的生长和产孢情况,并对其进行分子生物学鉴定。方法①大培养:采用沙堡葡萄糖琼脂(SDA)和马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平皿,27℃、35℃黑暗培养,测量菌落直径,绘成生长曲线。②小培养(钢圈法):采用SDA、PDA、溴甲酚紫乳固体葡萄糖琼脂(BCP-MSG)、乳蜜琼脂(M)和复合维生素B(VitB)培养基,27℃、30℃黑暗培养,观察镜下菌丝生长、孢子产生情况。③进行rDNA18S和ITS序列测定。结果在SDA,PDA上,27℃条件下菌落生长速度较35℃快;在5种培养基上,SDA、PDA产孢较快较多,复合维生素B培养基产孢较慢,但产生大分生孢子较多。30℃产孢更丰富。对部分菌株rDNA ITS、18S PCR扩增产物纯化后直接测序,结果在GenBank中比对、分析,相似度为98%~100%,均鉴定为红色毛癣菌。结论SDA、PDA均为鉴定和分离红色毛癣菌的合适培养基。5种培养基均可用来刺激红色毛癣菌产孢,其中SDA、PDA产孢较早、较丰富。红色毛癣菌rDNA18S和ITS序列测定是一种快速准确的红色毛癣菌分子生物学鉴定方法。
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单位北京大学第一医院; 北京医院