摘要
目的:探究奥曲肽(Oct)在胰岛移植早期缺氧环境下对胰腺外分泌细胞AR42J的影响及可能机制。方法:将胰岛β细胞Min6分为常氧培养组和缺氧培养组,CCK-8法检测Min6细胞在常氧、缺氧环境中的增殖活性以确定培养时间。AR42J细胞分为常氧阴性对照组、常氧+Oct组、缺氧阴性对照组、缺氧+Oct组,将Oct稀释为不同浓度(10-6mol/L、10-7mol/L、10-8mol/L、10-9mol/L、10-10mol/L)处理细胞。CCK-8法检测常氧、缺氧条件下Oct对AR42J增殖活性的影响,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测AR42J细胞培养上清液中血管内皮生长因子(VEGF)含量,磷氧探针检测细胞耗氧量,Western blotting法检测缺氧诱导因子(HIF-1α)蛋白表达。结果:Min6细胞在培养9 h后增殖活性达到最佳。与缺氧阴性对照组比较,缺氧+Oct组在作用3 h、6 h、9 h细胞活力上升(P<0.05)。与缺氧阴性对照组比较,除10-10mol/L Oct组细胞HIF-1α表达无明显差异(P>0.05)外,其他各浓度Oct组HIF-1α蛋白表达量显著下降(均P<0.05)。与常氧阴性对照组比较,各浓度Oct组HIF-1α蛋白表达量均显著降低(均P<0.05)。与缺氧阴性对照组比较,缺氧+Oct组细胞上清VEGF含量和耗氧量降低(均P<0.05)。与常氧阴性对照组比较,各加药组HIF-1α表达降低(P<0.05),而VEGF含量、细胞耗氧量无明显差异(P>0.05)。结论:Oct提高缺氧环境下胰腺外分泌细胞活力,抑制HIF-1α与VEGF,降低细胞耗氧量,这可能是Oct对胰岛移植后缺氧环境中的胰岛细胞起到保护作用的机制之一。
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