摘要

目的探讨抗炎新药Acetamide45对化合物48/80诱发的皮肤瘙痒的作用机制。方法将ICR小鼠随机分成生理盐水组、模型组(生理盐水+化合物48/80)、美吡拉明阳性对照组及Acetamide450.1、0.3、1、3mg/kg剂量组,背部皮下注射化合物48/80或组胺诱发小鼠的瘙痒行为,观察给药前、后小鼠的瘙痒次数。结果与组胺H1受体拮抗药美吡拉明相仿,腹腔内注射Acetamide45不仅可剂量依赖性地抑制由化合物48/80诱发的小鼠瘙痒行为(P<0.05),而且对组胺诱发的瘙痒行为有效(P<0.05)。结论Acetamide45作为一种新型抗炎药,能明显改善化合物48/80诱发的瘙痒行为,其作用可能通过其抑制组胺的释放及阻滞H1受体相关。本研究为Acetamide45早日应用于临床提供了初步证据。

  • 单位
    浙江大学医学院附属第二医院; 浙江大学

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