头孢曲松钠舒巴坦钠(2∶1)治疗无合并症淋病的临床疗效及耐药性研究

作者：石梅; 钱伊弘; 童炎岳; 汪五清; 王平; 程波; 朱莲花; 徐顺明; 周平玉^*

来源：国际流行病学传染病学杂志, 2019, 46(04): 291-295.

• 淋病
• 头孢曲松
• 舒巴坦
• 细菌清除
• 不良反应

目的评价注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2∶1)治疗无合并症淋病的临床疗效、安全性及菌株耐药性。方法采用单臂、多中心、开放性实验设计, 在全国7家单位给予入组的113例无合并症淋病受试者单次静脉滴注头孢曲松舒巴坦钠(2∶1)3 g, 监测不良反应, 采用治疗后(7±1)d的细菌学清除率评价临床疗效。采用纸片法(K-B法)进行菌株药敏试验, 并对产β-内酰胺酶的淋球菌(PPNG)菌株进行头孢菌素类药物的最低抑菌浓度(MIC)分析。结果在97例完成疗效评价的患者中, 细菌学清除率达到99.0%。108例完成安全性分析的患者中不良反应发生率4.6%, 未发生严重不良事件。100株临床分离的淋球菌菌株经药敏分析, 未发现头孢曲松和头孢曲松舒巴坦钠(2∶1)中介或耐药。18株PPNG菌株中发现1株头孢曲松钠低敏株, MIC为0.128 μg/mL, 未检出耐药菌株。结论注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2∶1)治疗无合并症淋病临床疗效明确, 细菌清除率高, 安全性较好, 药物敏感性高。

• 单位
  延边大学附属医院; 上海市闵行区中心医院; 衢州市人民医院; 上海市皮肤病医院; 福建医科大学附属第一医院; 上海市浦东新区人民医院; 杭州市第三人民医院皮肤科