摘要

目的:构建用于酵母表达的含hrCEMP1基因的真核表达载体。方法:采用PCR方法扩增hrCEMP1基因,利用定向克隆技术将hrCEMP1基因插入到中间载体pTeasy中,再进一步转插入载体pWX530中。重组的pWX530-hrCEMP1在大肠杆菌DH5α中扩增后,通过酶切电泳鉴定和DNA序列测定质粒构建是否成功。结果:酶切电泳鉴定和DNA序列测定证实重组质粒插入基因序列为hrCEMP1cDNA。结论:成功构建含hrCEMP1基因的真核表达载体pWX530-hrCEMP1,该载体可直接转入酵母表达,为大批量获得CEMP1蛋白并进行牙周组织重建研究奠定基础。

  • 单位
    利兹大学; 南京大学; 无锡和邦生物科技有限公司