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摘要
本发明属于天然产物改性药物技术领域,公开了一种促进细胞葡萄糖消耗的木犀草素#Zn配合物及制备与应用。所述制备方法为：取木犀草素溶于无水乙醇中,然后加入乙酸锌,用盐酸调节反应液pH为4～6,升温至50～65℃回流搅拌反应4～6h,固体产物经分离、洗涤、干燥,得到木犀草素#Zn配合物固体粉末。本发明所得木犀草素#Zn配合物相比单独的木犀草素在降糖能力等生物活性方面得到明显提升,可用于降血糖药物或保健食品的开发。
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本发明属于天然产物改性药物技术领域,公开了一种促进细胞葡萄糖消耗的木犀草素#Zn配合物及制备与应用。所述制备方法为：取木犀草素溶于无水乙醇中,然后加入乙酸锌,用盐酸调节反应液pH为4～6,升温至50～65℃回流搅拌反应4～6h,固体产物经分离、洗涤、干燥,得到木犀草素#Zn配合物固体粉末。本发明所得木犀草素#Zn配合物相比单独的木犀草素在降糖能力等生物活性方面得到明显提升,可用于降血糖药物或保健食品的开发。
