摘要

血清前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)及游离前列腺特异性抗原百分比(free prostate-specific antigen percentage,fPSA%)检测具有创伤性小、可重复检测、敏感性高等优势,可提供关于良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)患者疾病状态的实时信息,有助于BPH的临床进展预测、疗效监测及预后评估等,其临床价值受到世界范围内越来越多的重视。但现阶段,二者检测在BPH临床应用中仍面临一系列亟待解决的问题。本共识的制定旨在对血清PSA及fPSA%检测在BPH中的临床应用起到初步释疑及指导作用,从而为BPH的临床诊疗提供有效、可行的检测手段。