模拟感染家蚕微粒子病的蚕卵、蚕蛾PCR检测的初步研究

作者：刘吉平; 曹阳; Smith J E; 徐兴耀

来源：蚕业科学, 2004, (04): 367-370.

DOI：10.13441/j.cnki.cykx.2004.04.007

• 家蚕
• 微粒子病
• PCR诊断
• 模拟感染
• 微孢子浓度

在比较研究不同浓度家蚕微孢子虫 (Nosemabombycis,N .b)孢子与模拟染毒N .b孢子蚕卵、蚕蛾的模板DNA制备方法的基础上 ,选用MP1/MP2和V1F/ 5 30R两对引物进行PCR扩增检测。结果为 :碱性条件预处理N .b孢子后再抽提的DNA ,其得率略高于常规方法抽提的DNA ,但两者的模板质量相同 ;MP1/MP2和V1F/ 5 30R两对引物均可有效地检出N .b孢子DNA ,前者的检测灵敏度为 1μL 3× 10 6mL-1以上浓度的N .b孢子DNA ,后者为 1μL 3× 10 5mL-1以上浓度 ;对不同浓度N .b孢子DNA与蚕蛾DNA混合后进行PCR检测 ,V1F/ 5 30R引物的检测灵敏度为1μL 3× 10 6mL-1N .b孢子DNA。

• 单位
  利兹大学; 华南农业大学