小鼠重组釉蛋白32000多肽的原核表达和纯化

作者：吕平; 田华; 高学军

来源：中华口腔医学杂志, 2011, z1: 11-14.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1002-0098.2011.s1.003

• 基因表达
• 釉蛋白
• 纯化

目的 在大肠杆菌中表达小鼠重组釉蛋白32 000多肽,为进一步制备抗鼠釉蛋白抗体和釉蛋白功能研究奠定基础.方法 利用聚合酶链反应(PCR)法扩增出编码小鼠釉蛋白32 000多肽的cDNA序列,将所得基因片段插入pGEM-T Easy质粒载体,转化大肠杆菌JM109后挑取阳性克隆,提取重组质粒DNA,并经酶切鉴定后将所克隆的序列312 bp片段连入原核表达载体pGEX-4T1,并于大肠杆菌BL21

• 单位
  北京大学