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摘要
目的 观察寿胎丸对复发性流产大鼠的影响，从Nrf2/HO-1信号通路探讨其作用机制。方法 32只SD雌鼠与16只SD雄鼠合笼饲养过夜，将32只孕鼠随机分为正常妊娠组、模型组、地屈孕酮组及寿胎丸组。除正常妊娠组外，其余各组在妊娠第1～9日下午予羟基脲溶液灌胃，妊娠第10日上午予米非司酮溶液灌胃建立复发性流产大鼠模型。寿胎丸组第1～9日上午予寿胎丸药液灌胃，地屈孕酮组予地屈孕酮溶液灌胃，模型组和正常妊娠组予等量生理盐水灌胃。米非司酮灌胃2 h后分离子宫，计算子宫脏器指数和胚胎丢失率，HE染色观察蜕膜组织病理变化，ELISA检测血清活性氧（ROS）含量，Western blot检测蜕膜组织核转录因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白表达，RT-qPCR检测蜕膜组织Nrf2、HO-1、NQO1 mRNA表达。结果 与正常妊娠组比较，模型组大鼠子宫脏器指数降低，胚胎丢失率升高（P<0.01），蜕膜细胞胞浆水肿，细胞核萎缩或消失；血清ROS含量显著增加（P<0.01），蜕膜组织Nrf2、HO-1、NQO1蛋白和mRNA表达显著降低（P<0.01,P<0.05）。与模型组比较，寿胎丸组大鼠子宫脏器指数升高，胚胎丢失率降低（P<0.05），蜕膜细胞胞浆水肿、核仁固缩明显改善；血清ROS含量显著减少（P<0.01），蜕膜组织Nrf2、HO-1、NQO1蛋白和mRNA表达显著升高（P<0.05,P<0.01）。结论 寿胎丸可能通过激活Nrf2/HO-1通路提高RSA大鼠抗氧化应激能力，从而治疗RSA。
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单位湖南中医药大学; 湖南中医药大学第一附属医院
