低频重复经颅磁刺激联合度洛西汀治疗躯体化障碍的临床研究

作者：侯宁

来源：心理月刊, 2019, 14(16): 10-11.

DOI：10.19738/j.cnki.psy.2019.16.005

• 躯体化障碍
• 重复经颅磁刺激
• 度洛西汀

目的观察低频重复经颅磁刺激联合度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效和安全性。方法将104例躯体化障碍患者随机分为研究组和对照组,研究组在给予度洛西汀的基础上联合低频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗,对照组单用度洛西汀,疗程6周。于治疗前及治疗后第1、2、4、6周末评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS),且在治疗前和治疗6周末评定一次世界卫生组织生存质量测量简表(WHOQOL-BREF),以HAMD量表及HAMA量表现的减分率评定疗效,以TESS量表评分评定安全性,以WHOQOL-BREF简表评分评定生活质量。结果治疗6周末研究组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后两组HAMD量表及HAMA量表评分均较治疗前明显降低(P<0.01),但研究组评分下降快于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),WHOQOL-BREF简表评分研究组高于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.01)。结论低频重复经颅磁刺激联合度洛西汀治疗躯体化障碍具有协同增效作用,起效快,疗效好,缩短了治疗时间,同时改善了患者的生活质量,显著优于单用度洛西汀治疗。

• 单位
  天水市第三人民医院