微小RNA-320a通过靶向FoxM1调控肝癌细胞迁移

作者：叶小娟; 蔡慧; 何斌; 高勇

来源：兰州大学学报(医学版), 2015, 41(03): 7-12.

DOI：10.13885/j.issn.1000-2812.2015.03.002

• 肝癌
• 微小RNA-320a
• FoxM1
• 细胞迁移

目的探讨微小RNA-320a(miR-320a)在肝癌细胞中对癌基因Fox M1的靶向调控作用以及对肝癌细胞迁移能力的影响,为肝癌治疗提供新的靶点。方法通过信息学工具网站http://www.micro RNA.org找到可能靶向调控Fox M1表达的微小RNA;利用蛋白印记和双荧光素酶报告基因试验验证miR-320a对Fox M1的调控作用;采用Transwell小室分析miR-320a和Fox M1对肝癌细胞迁移的影响。结果信息学分析表明,miR-320a在Fox M1的3’端非翻译区存在2个潜在结合位点。蛋白印迹实验显示miR-320a降低Fox M1在肝癌细胞中的蛋白水平,双荧光素酶报告基因试验显示miR-320a可以调控Fox M1表达。miR-320a类似物对Fox M1表达有下调作用(P<0.01),miR-320a抑制物对Fox M1表达有上调作用(P<0.05)。Transwell试验表明miR-320a类似物可抑制肝癌细胞株Huh7、HCC-LM3的迁移能力,miR-320a抑制物可增加Huh7、HCC-LM3的迁移能力。当使用小干扰RNA下调Fox M1在这些细胞株中的表达后,miR-320a类似物和miR-320a抑制物对肝癌细胞迁移能力的调控作用明显减弱。结论 miR-320a有抑制肝癌细胞迁移的作用,这种抑制作用是通过靶向调控癌基因Fox M1来实现的。

• 单位
  同济大学附属东方医院