RGD肽修饰病毒样颗粒靶向递送阿霉素的初步研究

作者：方蕊; 王云龙^*; 于茵茵; 李玉林; 王继创; 张怡青; 程蕾; 高社干; 王建刚; 李三强

来源：中华实验和临床病毒学杂志, 2021, 35(03).

• 病毒样颗粒
• 靶向载体
• 阿霉素
• 乳腺癌

目的探究以乙肝病毒样颗粒(HBc-RGD-VLPs)作为递送抗癌药物DOX载体, 制备靶向纳米复合物针对乳腺癌4T1细胞的生物学影响。方法用制备的乙肝假病毒颗粒包封DOX, 形成靶向纳米复合物HBc-RGD-VLPs/DOX。通过透射电镜及粒度仪检测颗粒的均一度及形态, 并将其应用到4T1细胞进行体外生物活性探究。结果通过透射电镜检测靶向纳米复合物HBc-RGD-VLPs/DOX的结构完整, 形态均一, 为规则的球形颗粒, 粒径分布为30～35 nm。体外细胞实验表明靶向载体HBc-RGD-VLPs的安全性较好, 细胞存活率达到80%以上, 包封后的HBc-RGD-VLPs/DOX对4T1细胞的生长有明显抑制效果, 其针对4T1肿瘤细胞的半数有效浓度(IC50)为1.445μg/ml。荧光显微镜观察到HBc-RGD-VLP/DOX相对于游离DOX可特异性靶向至肿瘤细胞。结论靶向载体HBc-RGD-VLPs的安全性较好, HBc-RGD-VLPs/DOX对肿瘤细胞显示出较好的增殖抑制效果及一定的肿瘤靶向性。

• 单位
  河南科技大学