痣样基底细胞癌综合征伴先天性左眼缺失1例

作者：陈美余; 陶识丞; 陈国生; 唐弈遥; 麦华明^*

来源：华西口腔医学杂志, 2022, 40(02): 240-245.

• 痣样基底细胞癌综合征
• 牙源性角化囊肿
• 基底细胞癌

痣样基底细胞癌综合征（NBCCS）又称基底细胞痣综合征或Goltz-Gorlin综合征，是一种复杂且罕见的常染色体显性遗传疾病，大量研究文献证实PTCH1基因与NBCCS有关。本文报道1例NBCCS伴先天性左眼缺失的病例，并结合相关文献探讨以进一步了解该综合征。

• 单位
  广西医科大学