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摘要
痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)是一种罕见的常染色体显性疾病，其临床表现为多发性颌骨角化囊肿和基底细胞癌、儿童髓母细胞瘤及各种骨骼和软组织发育异常。2020年中南大学湘雅医院整形美容外科收治1例以面部基底细胞癌为主的NBCCS患者。该患者为老年女性，10年前出现全身特别是面部多发肿物，未予治疗。后肿物逐渐增大、增多，并表现出侵袭性。因鼻部肿物破溃化脓，严重影响患者的生活而就诊。鼻部肿物分泌物培养出金黄色葡萄球菌、雷氏普鲁威登菌。鼻腔鼻窦增强MRI示右侧面颊部皮下软组织及左侧鼻腔前外侧黏膜受侵，考虑为皮肤多发恶性病变。入院后行局部麻醉后手术切除部分肿物。肿物病理检查结果示基底细胞癌。后于全身麻醉下行全身多处肿物切除术，术后病理检查结果示多发性基底细胞癌，侵及真皮深层近皮下脂肪层，结合临床及免疫组织化学检查结果诊断为NBCCS；未见明确脉管内癌栓及侵犯神经现象。随访1年未发现复发及新发肿物。NBCCS发病率低，患者生活质量差，临床症状差异大，治疗方案需个体化且治疗时间长。
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