miR-146a-5p通过调控TRAF6表达影响滋养细胞生物学行为

作者：陈芳荣; 郑林媚; 吴栋才; 龚护民^*

来源：华中科技大学学报(医学版), 2020, 49(03): 290-295.

DOI：10.3870/j.issn.1672-0741.2020.03.008

• miR-146a-5p
• 肿瘤坏死因子受体相关因子6
• 滋养细胞
• 子痫前期
• 生物学行为

目的探讨微小核糖核酸miR-146a-5p通过调节TRAF6对滋养细胞系JEG-3细胞生物学行为的影响,了解miR-146a-5p参与子痫前期发生、发展的分子机制。方法体外培养绒毛膜癌细胞JEG-3,经脂多糖(LPS)诱导后,制备体外子痫前期细胞模型。对LPS诱导后JEG-3细胞,采用Real-time PCR检测miR-146a-5p mRNA表达,采用Western blot检测肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)蛋白的表达。分别设置Mimics NC、LPS、miR-146a-5p inhibitor、Inhibitor NC组对JEG-3细胞进行诱导,Western blot技术检测各组TRAF6蛋白的表达,CCK-8实验检测各组细胞增殖能力,划痕实验检测各组细胞迁移能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力。结果①LPS诱导后,与对照组相比,miR-146a-5p表达显著上调(P<0.05)。②经LPS诱导后,与对照组相比,TRAF6蛋白表达显著下调(P<0.05)。③与Mimics NC组相比,LPS组的TRAF6蛋白表达显著下降(P<0.05);与Inhibitor NC组相比,miR-146a-5p inhibitor组的TRAF6蛋白表达显著上升(P<0.05)。④LPS诱导JEG-3细胞后显著抑制其增殖、迁移和侵袭,反之,miR-146a-5p inhibitor组细胞增殖、迁移和侵袭能力均增强。结论 miR-146a-5p可能通过抑制TRAF6的表达来抑制滋养细胞的生物学能力,miR-146a-5p可能参与子痫前期的发生、发展。

• 单位
  海南医学院; 海南省人民医院