RNA干扰特异性阻断胰岛局部肾素-血管紧张素系统对胰升血糖素分泌功能的影响

作者：刘艳清; 张珍; 刘春燕; 易秋艳; 卢斌; 邵加庆

来源：中国糖尿病杂志, 2014, 22(11): 1024-1029.

• RNA干扰
• 肾素-血管紧张素系统
• 血管紧张素Ⅱ1型受体
• 胰升血糖素

目的采用RNA干扰技术特异性阻断胰岛局部ATⅡ1型受体(AT1R)表达,观察其对小鼠离体胰岛胰升血糖素分泌功能的影响。方法分离培养db/db和db/m小鼠的胰岛细胞,采用RTPCR、Western blot检测AT1R表达。构建小鼠AT1RRNA干扰基因重组腺病毒(Ad-siAT1R),将分离培养的db/db小鼠胰岛细胞分为Ad-siAT1R感染胰岛细胞组(Ad-siAT1R)组、空病毒感染胰岛细胞(Ad-siControl)组和空白对照(Mock)组,培养48h后检测AT1R表达,利用胰岛灌流系统检测胰岛素和胰升血糖素动态分泌。结果 db/db小鼠胰岛AT1R mRNA和蛋白的表达水平分别为db/m小鼠胰岛的3.2、3.1倍。腺病毒感染后,Ad-siAT1R组胰岛AT1R mRNA表达水平较Ad-siControl组下降70%80%,蛋白表达水平下降60%70%(P<0.05)。胰岛灌流显示,Ad-siAT1R组在高糖刺激12min后胰岛素分泌达峰值140mU/L,胰升血糖素分泌立即出现下降,达14pmol/L,较基础值下降13pmol/L。Ad-siControl组在高糖刺激12min时胰岛素分泌也出现一定程度升高,峰值仅为90mU/L,为基础值的1.8倍,其胰升血糖素分泌逐渐降至35pmol/L,仅较基础值下降5pmol/L,提示Ad-siAT1R组胰岛素第一时相分泌和胰升血糖素过度分泌情况均改善。结论 RNA干扰特异性阻断胰岛局部RAS可减轻胰升血糖素过度分泌。

• 单位
  南京大学; 南方医科大学; 南京军区南京总医院