摘要
PP2A参与细胞周期调控和信号转导已经十分深入,通过参与控制众多蛋白质的磷酸化状态,调节着DNA复制,转录等细胞活动。PP2A是主要的丝氨酸和苏氨酸蛋白磷酸酶之一,而其众多的调节亚基在PP2A发挥功能时起到重要的作用。MicroRNAs(miRNAs)是调控的非编码RNA(ncRNA)最丰富的一类参与细胞分化和凋亡,调节超过一半的人类蛋白质编码基因来进行生物学过程。miRNA功能障碍可能导致基因表达异常,影响人体健康。此外,miRNAs也是共同的[1]。据报道,作为血管生物学中的关键调节剂,miRNA(mir-27a、mir-26a-1、mir-100和miR-572)在CVD的患者中与血管生成有关。然而,CVD的病因是复杂的,并且在CVD患者中已经观察到miRNA表达模式的变化。因此,需要对与各种类型的CVD相关的miRNA和靶基因的全面理解。在本研究中,对蛋白磷酸酶-2A活性的研究及对mir-572在CVD发病机制中的基本机制的表达情况,以便于对CVDS的积极治疗。
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