维生素D受体对心肌缺血再灌注损伤的影响及作用机制

作者：杨永秀; 赵锋

来源：安徽医药, 2021, 25(04): 773-777.

• 受体,骨化三醇
• 心肌再灌注损伤
• 血流动力学
• 心肌梗死面积
• 心功能

目的探讨维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)对心肌缺血再灌注损伤的影响及作用机制。方法 2018年12月至2019年1月,选择野生型雄性C57BL/6小鼠60只作为研究对象,构建小鼠心肌缺血再灌注损伤模型,并将小鼠按照随机数字表法进行分组,分为假手术组、Vehicle组、Calcitriol组和PC组,每组15只,对Vehicle组给予腹腔注射Vehicle,给予Calcitriol组腹腔注射Calcitriol,给予PC组腹腔注射PC,按照缺血30 min+再灌注24 h的方法进行研究,在再灌注24 h后,对小鼠血流动力学、心肌梗死面积和心功能指标进行测定。结果各组小鼠缺血相关范围差异无统计学意义,Calcitriol组(23.11±3.41)%和PC组(26.72±2.67)%小鼠的心肌梗死面积明显小于对照组(44.22±3.12)%,经检验,均P<0.05,与假手术组相比,再灌注24 h后的Vehicle组小鼠的心肌摄取18F-FDG的标准摄取值(SUV)显著降低,Calcitriol组和PC组中小鼠心肌摄取18F-FDG的SUV值明显较Vehicle组高(P<0.000 1),Calcitriol组和PC组的左心室射血分数(LVEF)和缩短分数(LVFS)显著高于Vehicle组(P<0.000 1)。在观察缺血再灌注的过程中激活VDR对小鼠心肌缺血再灌注后的血流动力学差异无统计学意义。结论通过药理学方法激活VDR能够有效减轻心肌缺血再灌注损伤,可以作为治疗缺血性心脏病的新的干预靶点进行深入探讨。

• 单位
  西安高新医院; 陕西省友谊医院