摘要

Foxp3+调节性T细胞对免疫反应的抑制作用主要依赖于其细胞表面的TGF-beta,GARP(glycoprotein A repetitions predominant)是一种富含亮氨酸重复序列的蛋白,与TGF-beta的激活密切相关。为探讨GARP与Foxp3+调节性T细胞的关系,本研究通过RT-PCR方法检测Foxp3+调节性T细胞GARP的mRNA水平、用流式细胞仪分析Foxp3+调节性T细胞表面GARP的表达。结果证实Foxp3+调节性T细胞在激活后其GARP分子mRNA的转录明显增加并在细胞表面表达,而效应T细胞(CD4+CD25-)在激活后没有表达。为了进一步分析GARP表达后对Foxp3+调节性T细胞抑制功能的影响,本研究在体外激活Foxp3+调节性T细胞后进行功能试验,结果发现激活的Foxp3+调节性T细胞在体外抑制效应细胞增生的能力大幅增加且不被TGF-beta的中和性抗体阻断。本研究结果提示GARP是Foxp3+调节性T细胞的特异性细胞表面分子并与其免疫调节功能密切相关。

  • 单位
    复旦大学附属中山医院