KDM6A突变及表达对胃癌预后的影响

作者：李龙龙; 黄志国; 王宜文; 陆明; 胡孔旺^*

来源：中华肿瘤杂志, 2020, 42(08): 648-652.

• 胃肿瘤
• KDM6A
• 预后

目的探讨KDM6A突变或表达与胃癌临床病理特征的关系及其对胃癌患者预后的影响。方法通过二代测序对57例胃癌组织进行全外显子测序, 以及Cbioportal、Kaplan Meier-Plotter和the Human Protein Atlas等生物信息数据库资料, 分析KDM6A突变与胃癌临床病理特征和胃癌患者总生存时间的关系。结果 57例胃癌样本中, KDM6A突变14例, 突变率为24.6%。突变组与未突变组比较, Borrmann分型、T分期、TNM分期和肿瘤直径差异有统计学意义(均P<0.05), 突变组患者的中位生存时间(53.5个月)短于未突变组(72.0个月, P=0.007)。Kaplan Meier-Plotter数据库的875例胃癌患者中, KDM6A低表达者655例, 高表达者220例, 低表达患者的中位生存时间(23.5个月)短于高表达患者(30.8个月, P=0.002)。在男性、Ⅲ期、肠型、弥漫型、单纯手术治疗和含氟尿嘧啶方案化疗的患者中, KDM6A表达与患者的总生存时间有关(均P<0.05)。Cbioportal数据库的1 172例胃癌患者中, KDM6A突变者70例, 未突变者1 100例, 突变患者的总生存时间(28.9个月)短于未突变患者(35.9个月, P<0.001)。the Human Protein Atlas数据库的355例胃癌患者中, KDM6A高表达97例, KDM6A低表达258例, 低表达患者的中位生存时间(13.7个月)短于高表达患者(19.8个月, P=0.022)。结论 KDM6A突变、低表达胃癌患者的生存时间更短, 且与临床病理因素相关, 有可能成为胃癌诊断及治疗的潜在靶点。

• 单位
  安徽医科大学第一附属医院; 中国科学技术大学