血管内皮生长因子对CD34~+干/祖细胞来源的树突细胞分化及功能的影响

作者：叶枫; 陈怀增; 谢幸; 叶大风

来源：中华血液学杂志, 2004, (09): 23-26.

• 血管内皮生长因子
• 树突细胞
• 造血干细胞

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)对人脐血CD34+ 干 /祖细胞来源的树突细胞(dendriticcell,DC)分化和功能的影响。方法　利用免疫磁珠分离法 (MACS)分离纯化脐血CD34+ 造血干 /祖细胞 ,并在体外将其诱导扩增为DC ,观察VEGF在培养早期和晚期对DC分化和功能的影响。观察培养过程中细胞增殖方式 ,用流式细胞术检测DC表面分化相关抗原CD1α、CD83、CD80、CD5 4、HLA DR等的表达 ,混合淋巴细胞反应法测定DC体外刺激同种异体T细胞增殖的能力 ,ELISA法检测DC培养上清中IL 12的含量。结果　在细胞增殖方面 ,培养第 1天加入VEGF(2 5ng/ml)可显著促进细胞增殖 ,第 14天收获的总细胞数量较对照组增高 (1.5 1± 0 .2 3)倍 (P =0 .0 0 1) ,而培养第 9天加入VEGF则未出现明显的促细胞增殖效应 (P >0 .0 5 ) ;在细胞分化和功能方面 ,培养第 1天加入VEGF明显抑制DC的分化和功能 ,第 1天加VEGF组和对照组DC分化抗原的表达CD1a分别为(33.0 0± 2 .12 ) %和 (81.2 0± 6 .93) % ,CD83分别为 (42 .2 3± 1.15 ) %和 (87.98± 9.79) % ,CD80分别为 (42 .93± 1.32 ) %和 (94 .5 3± 0 .87) % ,HLA DR分别为 (37.93± 5 .30 ) %和 (74 .15± 3.74 ) % (P值均 <0 .0 0 1) ,同时CD14的表达较对照组明显升高 ;刺激同种异体T淋巴

• 单位
  浙江大学医学院附属妇产科医院