摘要

目的观察托珠单抗对难治性活动期RA的疗效及安全性。方法前瞻性随访18例难治性活动期RA患者改用或加用托珠单抗治疗后临床病情活动指标、医院焦虑抑郁量表(HADS)评分的变化及安全性。采用Mann-Whitney U检验和x2检验进行统计学分析。结果首次托珠单抗治疗后2周及完成3次治疗后临床疾病活动指数(CDAI)达标率分别为44%(8/18)和78%(14/18)。基线56%(10/18)患者有焦虑,22%(4/18)的患者有抑郁;完成3次托珠单抗治疗后6%(1/18)的患者有焦虑,11%(2/18)患者有抑郁。不良反应包括上呼吸道感染、转氨酶升高及中性粒细胞减少各3例。结论托珠单抗能快速且明显改善RA患者病情及焦虑、抑郁等不良心理状态,安全性及耐受性良好,适用于既往DMARDs及TNF-α拮抗剂疗效不佳的中国RA患者。

全文