摘要
CRISPR/Cas9技术是一种用于基因编辑和基因修饰的生物技术,旨在精确地修改目标基因组。作为第3代基因编辑技术之一,CRISPR/Cas9技术具有许多优势,如成本低、效率高和操作简单等。目前,CRISPR/Cas9技术在病毒学领域被广泛应用,可用于了解病毒的发病机制和基因治疗等。综述CRISPR/Cas9技术及其在动物病毒学研究和疫苗开发中的应用,并探讨基于CRISPR/Cas9的基因编辑技术的未来前景和局限性,为动物病毒学研究和疫苗的开发提供新的思路和方向。
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单位吉林农业大学; 动物科技学院