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摘要
目的:评估临床常用的几种血小板激活剂，即凝血酶、ADP和CaCl2活化的富血小板血浆（PRP）上清对巨噬细胞表型的影响并探究储存时间对PRP功能的影响。方法:采用含不同激活剂或不同储存时间的活化PRP上清的培养基体外培养人单核衍生巨噬细胞，流式细胞仪检测巨噬细胞表面标记分子的表达，ELISA方法检测PRP上清中的生长因子浓度。结果:培养24 h后，凝血酶和CaCl2活化PRP上清刺激的巨噬细胞CD86的表达水平均明显高于PRP组（P2活化PRP上清增加了巨噬细胞CD163的表达。而对于不同激活剂组比较，CaCl2活化组的巨噬细胞CD163的表达明显高于凝血酶和ADP组（P2活化后，其上清中FGF（P<0.001）和EGF（P<0.05）的浓度明显高于储存小于10个月组，且两组上清处理的巨噬细胞CD86（P<0.01）、CD163（P<0.001）和CD206（P<0.001）表达均明显升高。结论:不同激活剂活化的PRP对巨噬细胞的表型影响不同。同时，储存时间也会影响PRP的生长因子浓度和作用效果。
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