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摘要
目的:探讨对荧光定量PCR(FQ-PCR)测定的HBV-DNA的临床价值。方法:1 966例份临床血清标本用FQ-PCR方法进行HBVDNA定量测定,并和ELISA两对半以及ALT结果进行比较分析。结果:HBV DNA阳性率为55.55%(1 099/1 966),其中大三阳HBV-DNA检出率为89.81%(763/866)、ALT升高为43.41%(376/866)、小三阳HBVDNA检出率为33.81%(313/924)、ALT升高26.08%(241/924)、单HBSAg18.01%为(13/72);单抗HBe HBVDNA检出率4.31%(1/23)。结论:单HBeAg、抗HBcIgM等血清学标志判断,乙肝病毒复制是远远不够的,只有HBVDNA才是乙型肝炎病毒复制和传染性的直接病原学依据。这种实时跟踪定量检测的荧光定量PCR技术可以检测HBV的真实感染和复制情况,它和ELISA法检测的血清学指标相结合,具有临床价值。
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