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摘要
原发性胆汁性胆管炎（PBC）病因尚不清楚，可能与基因、遗传、环境等因素有关，熊去氧胆酸是该病的一线治疗药物。嗜酸性肉芽肿性血管炎（EGPA）是一种系统性血管炎性疾病，以坏死性血管炎、组织器官嗜酸性粒细胞浸润和血管外肉芽肿形成为主要特征。该文报道1例65岁男性患者以反复四肢皮疹为主要表现，反复肝功能异常，同时存在哮喘样喘息，镜下血尿，肾功能异常及嗜酸性粒细胞增多，最后诊断为PBC合并EGPA。该例提示不明原因嗜酸性粒细胞增多，同时合并皮肤、肺、肝、肾、免疫等多器官损害时，需考虑是否为风湿免疫系统疾病。
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单位遂宁市中心医院
