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摘要
目的：通过网络药理学和分子对接技术分析五苓散治疗良性前列腺增生(benign prostate hyperplasia, BPH)的作用机制。方法：通过检索数据库筛选五苓散有效活性成分及其作用于BPH的相关靶点，采用Cytoscape 3.8.2软件对“中药-化合物-靶点”“中药-成分-关键靶点-疾病”和“蛋白互作”网络图进行可视化分析；运用R软件对关键靶点进行生物功能和通路富集分析及可视化分析；运用分子对接技术验证关键靶点蛋白与化学有效成分的结合能力。结果：从五苓散中共筛选出64种活性成分，治疗BHP靶点3 951个，其中关键靶点46个。生物功能富集分析发现，关键靶点主要涉及类固醇激素反应、血管过程、膜筏、膜微区及膜区功能、G蛋白偶联胺受体活性、乙酰胆碱受体活动以及核受体的活动等功能；通路富集分析表明，关键靶点主要富集在脂质和动脉粥样硬化、胆碱能突触、化学致癌-受体激活、AGE-RAGE、钙信号通路及雌激素等多条信号通路；分子对接提示五苓散多种药物活性成分与BPH靶点对接良好。结论：五苓散治疗BPH具有多成分、多途径、多靶点的优势。
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