雷替曲塞对人胃癌细胞MGC-803裸鼠移植瘤的抑制作用

作者：薛松; 陈映霞^*; 秦叔逵; 蒋宗惠; 董祥宁

来源：武警医学, 2019, 30(07): 611-618.

DOI：10.14010/j.cnki.wjyx.2019.07.016

• 雷替曲塞
• 胃癌
• Ki67
• PCNA
• Caspase-3
• Bax

目的通过研究雷替曲塞抑制裸鼠MGC-803胃癌移植瘤的生长,初步探讨其相关作用机制。方法建立人胃癌裸鼠皮下移植瘤模型,把24只裸鼠随机分为3组,每组8只。对照组(生理盐水),低剂量组(雷替曲塞5 mg/kg),高剂量组(雷替曲塞12 mg/kg)。每周经腹腔注射给药2次,持续2周。详细记录裸鼠精神状态、体重以及肿瘤生长情况,免疫组化法检测裸鼠肿瘤组织Ki67及PCNA蛋白表达,并通过Western blottting法检测裸鼠肿瘤组织Caspase-3及Bax蛋白表达。结果治疗期间雷替曲塞低剂量组和高剂量组裸鼠体重均低于对照组,低剂量组、高剂量组的抑瘤率分别为27. 54%、44. 20%,差异有统计学意义(P <0. 05);免疫组化法显示低剂量组、高剂量组Ki67阳性细胞率分别为58. 95%、42. 16%,PCNA阳性细胞率分别为51. 36%、37. 27%,均明显低于对照组(P <0. 05); Western blotting法表明低剂量组、高剂量组Caspase-3和Bax蛋白表达均明显高于对照组(P <0. 05)。结论雷替曲塞可抑制人胃癌裸鼠移植瘤的生长增殖,其机制可能与提高Caspase-3和Bax蛋白表达、从而促进细胞凋亡有关。

• 单位
  安徽医科大学; 滁州市第一人民医院肿瘤内科