用原虫16S rRNA基因序列通用引物对湖南5个地区牛无浆体感染的阳性血液样品进行PCR扩增,经测序和序列拼接,获得5个无浆体样品16S rRNA基因的部分序列,应用分子生物学软件进行分析,并根据所获得序列的保守区间设计特异性引物,进行PCR诊断方法的探讨性研究。结果表明,在通用引物下,5个地区无浆体感染的阳性血液样品均获得1425bp大小的虫体16S rRNA基因条带;测序后5个无浆体16S rRNA序列同源性均在97%～98%。证明5个分离虫株初步鉴定为牛边缘无浆体。
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