抗支糖浆治疗咳嗽变异性哮喘作用机制网络药理学分析

作者：景伟超; 王有鹏; 李竹英; 刘璐佳; 杨阳; 谷胜男; 李志军^*

来源：中国临床研究, 2023, 36(01): 29-39.

DOI：10.13429/j.cnki.cjcr.2023.01.006

• 网络药理学
• 抗支糖浆
• 咳嗽变异性哮喘
• 活性成分-核心靶点网络

目的 基于网络药理学探讨抗支糖浆治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的靶点和作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取抗支糖浆中主要活性成分及其相关靶点，通过在线人类孟德尔遗传数据系统(OMIM)、Gene Cards数据库获取CVA相关靶点，采用Venny 2.1绘制抗支糖浆靶点与CVA疾病靶点的韦恩图，采用Cytoscape 3.6.1软件构建中药-靶点网络，并应用STRING平台构建蛋白相互作用网络，应用R语言软件对关键靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。结果 共获得136个活性成分，160个药物与CVA相关靶点，主要活性成分为豆甾醇、β-谷固醇、槲皮素、儿茶素、木犀草素、山奈酚等。PPI网络中核心基因为蛋白激酶B (AKT1)、白细胞介素(IL)-6、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、IL-1β、JUN等；GO功能富集后富集数目较多的有受体-配体活性、细胞因子受体结合、细胞因子活性、血红素结合等；KEGG富集通路分析显示抗支糖浆治疗CVA主要通路有脂质与动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路以及IL-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等为主；KEGG通路与基因之间的网络图中关联数量较多的基因主要有IL-1β、NFKBIA、IL-6、CHUK、CXCL8、JUN、CASP3等。结论 初步验证了抗支糖浆的药效基础，主要成分及靶点均显示具有较好的结合性能，可为抗支糖浆治疗CVA提供理论基础。

• 单位
  黑龙江中医药大学