前列腺Ⅰ号方通过调控p38MAPK信号通路抑制Ⅲ型前列腺炎模型大鼠炎症反应

作者：严丰; 曾庆琪; 杨凯^*

来源：中国性科学, 2020, 29(06): 28-32.

• 前列腺Ⅰ号
• Ⅲ型前列腺炎
• 炎症因子
• p38MAPK信号通路

目的本研究旨在探究前列腺Ⅰ号方对Ⅲ型前列腺炎模型大鼠炎症反应及p38MAPK信号通路的影响。方法Ⅲ型前列腺炎模型大鼠随机分为4组,每组10只,分别是模型组和高、中、低剂量给药组,10只健康正常大鼠作为正常对照组。高、中、低给药组分别给予前列腺Ⅰ号方40g/kg、20g/kg、10g/kg灌胃;正常对照组和模型组给予等量的生理盐水,每天灌胃给药1次,连续给药10周。苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠前列腺组织病理变化;ELISA法检测大鼠血清炎症因子白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α及内皮中性粒细胞激活肽(ENA)-78水平;Western blot法检测大鼠前列腺组织p38MAPK信号通路蛋白表达水平。结果与正常对照组相比,模型组大鼠前列腺指数、血清炎症因子IL-8、TNF-α及ENA-78水平和前列腺组织基质金属蛋白酶(MMP)-9、总p38MAPK及p-p38MAPK蛋白表达水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,各给药组大鼠的前列腺指数、血清炎症因子IL-8、TNF-α及ENA-78水平和前列腺组织MMP-9、总p38MAPK及p-p38MAPK蛋白表达水平均有不同程度降低,高剂量给药组与模型组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺Ⅰ号方对Ⅲ型前列腺炎模型大鼠的炎症反应具有明显的改善作用,其作用机制可能与抑制p38MAPK信号通路的表达有关。

• 单位
  南京中医药大学; 江苏卫生健康职业学院