摘要

目的:基于胃复春已发表入血成分及计算机结构化学技术,探究胃复春治疗功能性消化不良(FD)核心“物质-靶点-效应”。方法:基于已发表胃复春入血成分信息,采用网络药理学筛选胃复春干预FD核心通路,通过“通路-靶点”互作筛选关键靶点,基于配体共同特征构建关键靶点药效团模型并优化。将靶点模型与对应化合物进行筛选、预测活性,结果采用分子对接进一步验证。结果:获取胃复春入血成分77个,化学结构分析结果显示以二萜类化合物为主,其次为黄酮类皂苷、三萜类化合物等。网络药理学分析结果显示,胃复春通过干预PI3K-Akt、钙离子、神经活性配体-受体相互作用、EGFR酪氨酸激酶、胆碱能突触等通路起效,“通路-靶点”互作显示核心靶点有EGFR、HTR2、MTOR、CHRM1/2/3、MYC、PIK3CA、AKT1、NOS3等,药效团筛选及分子对接验证显示,异金雀花素、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rf、Melissoidesin U、MelissoidesinO、Pomiferin F、橘皮素、冬凌草素等为潜在起效物质,通过调节内脏高敏、胃肠动力及改善情绪状态治疗FD。结论:本研究基于公开胃复春复方入血成分,通过分子生物网络分析及药效团模型筛选,初步揭示了其潜在的药效物质基础,为后续机制研究提供了参考。

  • 单位
    杭州胡庆余堂药业有限公司