摘要

目的:分析干扰Hela细胞TPX2基因对细胞的活性及放疗敏感性的影响。方法:体外培养宫颈癌Hela细胞系,并将其分为干扰组、阴性对照组(NC组)、空白对照组(CON组)。干扰组接受TPX2-siRNA干扰质粒、NC组接受空载体转染,CON组以PBS代替质粒,采用RT-PCR实验验证干扰效率,采用CCK-8实验检测细胞增殖能力,采用Transwell小室检测侵袭能力,流式细胞仪检测细胞周期,克隆形成实验检测放疗敏感性。结果:与CON组相比,NC组细胞的TPX2 mRNA相对表达量、TPX2蛋白相对表达水平、细胞侵袭能力均无明显变化(P>0.05);与CON组及NC组相比,干扰组细胞的TPX2 mRNA相对表达量、TPX2蛋白相对表达水平、细胞侵袭能力均明显降低(P<0.05)。与CON组相比,NC组细胞的细胞活性在各个时间点差异均无统计学意义(P>0.05);与CON组及NC组相比,干扰组细胞在培养时间为48h、72h、96h时的细胞活性均明显降低(P<0.05)。与CON组相比,NC组的G0/G1期、G2/M期及S期的细胞周期占比无明显改变(P>0.05);与NC组相比,干扰组细胞的S及G2/M期细胞占比明显增多,而G0/G1期细胞占比明显减少(均P<0.05)。与CON组相比,干扰组细胞在放疗剂量为4Gy、6Gy、8Gy、10Gy的生存率降低(P均<0.05)。结论:干扰宫颈癌Hela细胞TPX2基因可有效干扰TPX2基因的表达,阻碍宫颈癌Hela细胞的增殖、迁移等细胞活性。干扰TPX2基因可有效提高宫颈癌Hela细胞的放疗敏感性,改善宫颈癌放射治疗的疗效。