眼肌型重症肌无力(OMG)是一种神经肌肉接头处自身免疫性疾病,症状局限于眼外肌。OMG患者主要表现为间歇性上睑下垂、复视,呈晨轻暮重现象,疲劳后加重,休息后好转,50%～80%进展为全身型MG。临床上,OMG也有以共同性斜视为首发症状者。本文对OMG的发病机制、诊断及治疗方面的研究进展做一综述,以期为临床工作者在OMG的诊断及治疗方面提供临床经验。
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