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摘要
目的：基于网络药理学、生物信息学以及分子对接手段，对天山雪莲抗缺氧的物质基础及分子机制进行探讨。方法：运用网络药理学的方法，从中药系统药理学数据库以及本实验室前期所得到的天山雪莲活性成分，运用Swiss Target Predicton数据库进行靶点预测，通过GeneCards、CTD数据库筛选出抗缺氧的靶点，绘制Venn图、蛋白互作网络图，构建“活性成分-靶点-通路”网络图，通过进行GO和KEGG富集分析，阳性药对照以及分子对接来验证和筛选靶点。结果：筛选得到天山雪莲12个活性成分，345个药物潜在靶点，1638个抗缺氧靶点，71个雪莲-抗缺氧共同靶点，网络药理学分析结果表明，雪莲治疗缺氧的关键靶点包括AKT1、MAPK3、HIF1A、MMP9等，生物过程主要涉及氧化应激反应、缺氧反应、氧气水平的反应、活性氧的反应、氧化应激对细胞的反应等，KEGG富集主要涉及缺氧诱导因子-1、细胞凋亡信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、IL-17信号通路等。分子对接表明雪莲中槲皮素、β-谷甾醇、黄芩素-7-甲醚等关键化合物与AKT1、MAPK3、HIF1A、MMP9等关键靶点有较好的结合能力。结论：运用网络药理学方法探究天山雪莲的药效物质基础及其抗缺氧的作用机制，为后续治疗抗缺氧新药开发提供了思路。
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