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摘要
<正>先天性胆囊缺如(Congenital absence of gallbladder,CAGB)是一种极为罕见的先天性胆道畸形,发病率为0.01%0.075%[1],合并分裂型右后肝管变异者则更加罕见,该病由于术前诊断困难,临床上容易误诊而导致不必要的手术以及术中探查造成胆管损伤。哈尔滨医科大学附属第二医院于2017年4月收治1例CAGB合并分裂型右后肝管变异患者,现报道如下。1病例资料患者,男性,41岁,主因"间断性右上腹疼痛3年
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<正>先天性胆囊缺如(Congenital absence of gallbladder,CAGB)是一种极为罕见的先天性胆道畸形,发病率为0.01%0.075%[1],合并分裂型右后肝管变异者则更加罕见,该病由于术前诊断困难,临床上容易误诊而导致不必要的手术以及术中探查造成胆管损伤。哈尔滨医科大学附属第二医院于2017年4月收治1例CAGB合并分裂型右后肝管变异患者,现报道如下。1病例资料患者,男性,41岁,主因"间断性右上腹疼痛3年
