摘要

为筛选适合花椰菜稳定表达的内参基因,利用实时荧光定量PCR技术,分析检测9个持家基因ACT1、ACT2、ACT7、TUB、EF-1α、EF-1β、GAPDH、UBQ和HIS在花椰菜不同组织、不同品种和花球不同发育时期处理下mRNA的表达稳定性。利用三个数据分析软件(GeNorm, NormFinder和BestKeeper)综合评价9个候选看家基因的表达稳定性。结果表明,在花椰菜不同组织、不同品种和花球不同发育时期下,候选内参基因的表达稳定性存在差异。ACT2和EF-1α在不同组织处理下表达最为稳定;ACT7和TUB在不同品种处理下表达稳定性最好;ACT7和GAPDH在花球不同发育时期下被筛选为最合适的内参基因组合。特定条件下合适内参基因的获得对花椰菜新基因表达分析的精确性以及十字花科芸薹属植物参考基因的挖掘提供了有益参考。

  • 单位
    福建省农业科学院