人表皮生长因子原核表达及活性鉴定

作者：黑丽莎; 王俊飞; 李彦婷; 陈远哲; 高佳佳; 刘文^*

来源：山东理工大学学报(自然科学版), 2023, 37(05): 74-78.

DOI：10.13367/j.cnki.sdgc.2023.05.001

• 重组人表皮生长因子
• 原核表达
• 分离纯化
• 活性鉴定

人表皮生长因子(hEGF)是由53氨基酸组成的小分子多肽，它通过与膜受体的相互作用调节多种类型的细胞增殖。为获得具有生物活性的基因工程产品hEGF,设计在hEGF基因5’-端插入功能序列与基因融合，经合成基因、双酶切连接，构建了重组原核表达载体pBV-F-hEGF,并导入大肠杆菌HB101菌株。工程菌在37℃LB培养基中培养至对数生长期，并在42℃温度条件下诱导表达蛋白F-hEGF。以5 000 r/min离心收集细胞，利用超声波破碎细胞，以10 000 r/min离心20 min收集包涵体沉淀。含有F-hEGF的包涵体溶解后，采用Ni-NTA柱纯化目的蛋白，并用SDS-PAGE鉴定目的蛋白。利用免疫组化反应和MTT方法分析F-hEGF与其膜受体EGFR的特异性结合活性和细胞增殖活性。结果显示，融合蛋白F-hEGF得到高效表达，表达量在35%左右，纯化的蛋白浓度为3.1 mg/mL,F-hEGF与膜受体能发生特异性结合，具有明显的促细胞增殖活性。本研究构建了表达生物活性F-hEGF的工程菌，为hEGF进一步的临床和开发应用提供依据。

• 单位
  医药学院; 山东理工大学