摘要
目的探讨艾迪注射液联合mFOLFOX6方案对晚期结直肠癌化疗患者T淋巴细胞水平及化疗安全性的影响。方法选取佳木斯市中心医院的90例晚期结直肠癌患者作为研究对象, 随机分为常规组和联合组, 每组各45例。所有患者均给予止吐等支持治疗, 常规组接受mFOLFOX6化疗方案, 联合组在此基础上联合艾迪注射液治疗。比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平, 血清miR-21、miR-103、miR-200b变化情况及化疗安全性。结果常规组与联合组性别、年龄、身体质量指数、卡氏评分、临床分期及原发部位基线资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)。联合组疗效分布明显优于常规组, 疾病控制率高于常规组, 差异有统计学意义(Z/χ2值分别为6.36、4.45, P值均<0.05)。治疗前常规组与联合组T淋巴细胞亚群比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后, 联合组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于常规组, CD8+明显低于常规组, 差异均有统计学意义[(654.32±98.33)个/μL比426.21±80.03)个/μL, (869.45±79.35)个/μL比(667.33±75.30)个/μL, (0.83±0.15)个/μL比(0.56±0.10)个/μL, (1052.46±182.51)个/μL比(1189.73±153.67)个/μL, t值分别为12.07、12.40、10.05、3.86, P值均<0.001]。治疗前常规组与联合组血清miR-21、miR-103、miR-200b比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后, 联合组血清miR-21、miR-103明显低于常规组, miR-200b明显高于常规组, 差异均有统计学意义[(2.46±0.28)比(3.60±0.22), (1.94±0.29)比(2.62±0.18), (0.88±0.14)比(0.62±0.11), t值分别为21.48、13.36、9.80, P值均<0.001]。与常规组相比, 联合组化疗恶心、便秘、脱发、骨髓抑制等不良反应分度严重程度明显降低(Z/χ2值分别为6.46、6.34、5.38、4.90, P值均<0.05), 恶心总发生率明显降低(χ2=10.02, P <0.001)。结论艾迪注射液联合mFOLFOX6化疗方案可增强晚期结直肠癌治疗疗效, 避免化疗所致的T淋巴细胞亚群水平紊乱、调节miR-21、miR-103、miR-200b水平, 减轻化疗相关不良反应。
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单位佳木斯市中心医院